الاثنين، 25 أبريل 2016

Preparation of Platellets Rich plasma طريقة تحضير البلازما الغنية بالصفائح الدموية

What is platellets rich plasma PRP ?

PRP is a component of your blood (plasma) with concentrations of platelets above normal values. PRP typically contains 3-8 times the concentration of normal platelet levels.

 After injury, platelets are on the front line of the healing response and play a critical role by releasing growth factors. These growth factors influence tissue repair in a variety of different cell types including tendon, muscle and cartilage cells

PRP was first used in dental and oral surgery to improve soft tissue healing in the 1990s. Its usage in the treatment of musculoskeletal injuries and sports medicine has increased over the past

preparation of PRP:

1- collect about 20 cm cube of whole blood ( use anti coagulant)
2- separete the blood into four tubes then centrifuge for 10 minutes
3- collect the whole plasma with the buffy coat (that is rich in platellets & WBCs)

4- centrifuge the plasma again 
5- get red of 2/3 of upper most plasma and keep the 1/3 at the bottom
6- shake well , now you have  platellets rich  plasma


this process can be summerised as shown :






Illustrating Video



Illustrating Video






REFERENCE
Carolina Neurosurgery & spine Association
Concord Office-On-site MRI 100 Lake Concord Rd. NE Concord, NC 28025 704-792-2672 
Huntersville Office 9735 Kincey Ave., Ste 300 Huntersville, NC 28078 704-831-4100 




الجمعة، 15 أبريل 2016

ملاحظات هامه عند إجراء اختبار PTT - PT

ملاحظات هامه  عند إجراء اختبار PTT ,PT

- مضاد التخثر المستخدم هو سترات الصوديوم Sodium Citrate.
- لا تستخدم الاكسالات لأن لها فعل مخرّب على العامل الخامسfactor 5.
- لا يستخدم ال EDTA لأنه يثبط مرحلة تحول الثرومبين الى فيبرينوجين، كما أن العامل الخامس يتأثر.
- تؤدي زيادة تطبيق tourniquet (الرباط الضاغط) الى تنشيط تحلل الفيبرين لذلك يجب التأكد من عدم ربطه بدرجة كبيرة .
- تؤدي سرعة سحب الدم أو خروج الابرة خارج الوريد الى تنشيط عمليات التخثر بسبب رشف كميات من الترومبوبلاستين النسجي أو تحريرها .
- يجب اضافه عينة الدم بسرعه الي مانع التجلط حيث يؤدي التأخر في مزج الدم مع مضاد التخثر الى تخثر جزئي قد يؤدي الى انقاص القيم.
- تؤدي عدم كفاية زمن تثفيل الدم الى بقاء بعض الصفيحات مع البلازما فترفع القيم
- تعطي البلازما التي تحوي آثار من انحلال دموي  hemolysis قيما عالية بسبب تنشيط مكونات التخثر الموجودة في الكريات الحمر RBCs.
- البلازما ثابتة لمدة ساعتين في درجة حرارة الغرفة وعند تركها فترة أطول يثبط(inhibits) العاملين الخامس والثامن ..
-  ويمكن حفظ البلازما 24 ساعة في الدرجة +4 و3 أسابيع في الدرجة 20_.





نتمني الافـــــــاده للجميع ويسعدنا سماع ارائكم وتعليقاتكم

متاح ايضا بمكتبة مدونة معملي للتحاليل الطبية والاختبارات المعمليه:







اذا حاذ الموضوع علي اعجابكم برجاء عمل متابعه (Follow)  لنا ليصلكم كل جديد

 يمكنكم تصفح الصفحة الرئيسية للمدونة للاطلاع علي المزيد من الموضوعات


http://www.m3mly.blogspot.com.eg/






Prothrombin time اختبارزمن البروثرومبين باستخدام جهاز (COATRON M1) ---

اختبار زمن البروثرومبين (Prothrombin Time - PT)


الهدف من إجراء الاختبار :

1- معرفة مدى سرعة عملية التجلط .
2- معرفة مدى فاعلية عملية التجلط في المسار الخارجي (Extrinsic Pathway) .





الجهاز المستخدم : COATRON M1



 طريقة اجراء الاختبار:

1-   قم بتشغيل الجهاز 
2- ضع 2 انبوبة فارغه في مكان التحضين بالجهاز (incubation area) 
3-  ضع في الانبوبه الاولي 25 ميكروليتر من البلازما (Citrated plasma)
4- ضع في الانبوبة الثانيه 100 ميكروليتر (PT Reagent)
5-  ننتظر حتي تصل درجة الحراره الي الدرجة المطلوبة 37 درجة وعندئذ تضئ لمبة بالجهاز (Ready to Go)
6-  ننقل الانبوبة الاولي الي مكان القياس  OPTIC
7-نسحب 50 ميكروليتر من (PT Reagent)   ونضعها امام مكان القياس مباشرة 
8- نضغط زر (Optic)  ونستعد لإضافهPT Reagent علي العينة بمجرد قراءة Active  علي الشاشه


ملاحظلات هامه :

* - يجب عند وضع البلازما بالأنبوبة تفادي تكون فقاعات هوائيه بالعينه تؤثر علي نتيجه القياس
*-  يجب انزال PT Reagent  مباشره وفي أسرع وقت عند ظهور كلمة Active  علي الشاشه لأن التأخير في عمليه الاضافه يؤثر جدا علي النتيجه 
*- تسحب عينة الدم في انابيب خاصه تحتوي علي سترات الصوديوم كمادة مانعه للتجلط مع الفصل السريع للعينه لاستخلاص البلازما (Citrated plasma)

انابيب سحب العينات - sod. citrat


الانابيب بعد انتهاء الختبار


نتمني الافـــــــاده للجميع ويسعدنا سماع ارائكم وتعليقاتكم

متاح ايضا بمكتبة مدونة معملي للتحاليل الطبية والاختبارات المعمليه:







اذا حاذ الموضوع علي اعجابكم برجاء عمل متابعه (Follow)  للمدونه ليصلكم كل جديد





السبت، 19 مارس 2016

Stool analysis Report , Normal Values




Stool Analysis

Reference Value
Macroscopic Examination
100 – 200 g /d
Amount
Brown
Color
Offensive – Variable (according to PH & Bacterial fermentation)

Odor

Consistent ( Plastic)
Consistency
Formed
Size and shape
None
Gross Blood
None
Mucous
None
Pus
None
Parasites
Microscopic Examination
None – small amount
Fats
None – small amount
Undigested food / Fibers/ Starch/ trypsin
None
Eggs/ Parasites
None
Bacteria & Virus
None
Yeast
None
leukocytes
Chemical Examination
Up to 75 %
Water %
Neutral – Weak alkaline
PH
Negative
Occult Blood



نتمني الافـــــــاده للجميع ويسعدنا سماع ارائكم وتعليقاتكم



متاح ايضا بمكتبة مدونة معملي للتحاليل الطبية والاختبارات المعمليه:



يسعدنا سماع ارائكم بخصوص المحتوي المقدم وطريقه عرضه


الذهاب للصفحة الرئيسيه

الأحد، 6 مارس 2016

Urine Examination , Procedure and Report تحليل البول , الخطوات وكتابة التقرير


1-   طريقه اجراء الاختبار :



1.. قدر حجم عينه البول بالمل
2. افصل العينه الي جزئين ثم ضع الجزء الاول في انبوبة وقم بعمل (centrifugation)  لمده 3-5 دقائق
3. خلال هذه الفتره افحص النقاط التاليه في الجزء الثاني من العينه 


color
Turbidity or Transparency
odor
Foam
Specific gravity
PH
Urobilinogen
Bilirubin
Ketonbodies
Glucose

4. بعد الإنتهاء من مرحلة (centrifgation) تخلص من الجزء العلوي الرائق في العينه بحرص واحتفظ بالجزء السفلي المترسب
5. قم بهز الانبوبة برفق حتي يتم تجانس الجزء المترسب مع النقاط القليله السائله 
6. ضع نقطه علي شريحه (Slide) وغطها برفق ب(cover)  وافحص النقاط الاتيه ميكروسكوبيا :


epithelial cells
RBCS
WBCS
CASTS
Mucous
Microorganisma
Parasitic eggs
Spermatozoa
Fats
Crystals



ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
ـــــــــــــــــــــــــ
ــــ
ـ

REPORT


يحتوي التقرير علي 3 فروع رئيسيه:


 PHYSICAL EXAMINATION-



   Volume  (600 - 2000 ml ) normal*

Color *
colorless : diluted urine
deep yellow : conc urine or ribofalvin
yellow greenish : biliribin  or biliverdin
brownish black : myoglobon urea orhematuria
red :  blood or hemoglobin
milky color : Pus and Fats

Foam*
Proteinuria
Green Foam : bile or bile pigment
Red to brown foam : Hematuria

Turbidity*
Clear
opaque turbid
cloudy

Odor *
Ammonia like: urea splitting bacteria
offensive :  pus or inflamation
sweet odor : sugar , Glucose
Acetone : Ketones , Ketosis

  Specific gravity : 1.015 -1.035 by refractometer or urinometer*


CHEMICAL EXAMINATION-




PH
Protein
Blood
Urobilinogen
Bilirubin
Myoglobinurea
Ketonbodies
Glucose


MICROSCOPICAL-




epithelial cells
RBCS
WBCS
CASTS
Mucous
Microorganisma
Parasitic eggs
Spermatozoa
Fats


Crystals


طريقة أختبار حركة الحيوانات المنوية


 Motility
طريقة أختبار حركة الحيوانات المنوية
يتم اجراء الاختبار كالاتي
تتم على ثلاثة مراحل :
·         المرحلة الأولى : تتم بعد التمييع مباشرة وبعد مزج العينة بشكل جيد وذلك بوضع نقطة من السائل المنوي
على شريحه زجاجية والفحص بالتكبير x10 , x40 مع مراعاة ان تكون النقطة صغيرة حتى لا تتشابك النطاف مع بعضها ويصبح تمييزها عن بعضها أمرا صعبا ( يفضل ان تكون10 ıµ ).
نقوم بفحص عدة ساحات مجهرية  (Fields)ونقوم بعد 200 نطفة على الاقل وتقدير نسبة النطاف المتحركة إلى غير المتحركة وتكون النسبة المقبولة هي فوق 70% .
ملاحظة: يفضل تدفئة الشريحه الزجاجيه المستخدم في الفحص وخصوصا في الشتاء لأن البرودة تعيق حركة الحيوانات المنوية  مما يوهم الفاحص بضعف الحركة .
·         المرحلة 2: تتم بعد ساعة كاملة  First hour من التميع ، النسبة المقبولة للحركة النشيطة هي اكثر من 60% .
·         المرحلة 3: تتم بعد ساعتين  Second hour من التمييع وهي الزمن اللازم لوصول النطفة إلي أنبوب فالوب وإلقاح البيضة
النسبة المقبولة للحركة النشيطة هي أكثر من 50% .
تقييم الحركة ب 4 درجات 
·         الدرجة 1 : نطاف غير متحركة  Non motile.
·         الدرجة 2 : نطاف متحركة فقط بالذيل ( حركة غير متقدمة ). Inactive Motility
·         الدرجة 3 : نطاف متحركة للأمام بشكل منحني .sluggish progressive
·         الدرجة 4 : نطاف متحركة للامام بشكل مستقيم .active progressive




REFERENCES
World health organization laboratory manual for the examination and processing of human semen - 5th ed
https://wikipedia.org