Stool analysis Report , Normal Values

Stool Analysis

Reference Value	Macroscopic Examination
100 – 200 g /d	Amount
Brown	Color
Offensive – Variable (according to PH & Bacterial fermentation)	Odor
Consistent ( Plastic)	Consistency
Formed	Size and shape
None	Gross Blood
None	Mucous
None	Pus
None	Parasites
Microscopic Examination
None – small amount	Fats
None – small amount	Undigested food / Fibers/ Starch/ trypsin
None	Eggs/ Parasites
None	Bacteria & Virus
None	Yeast
None	leukocytes
Chemical Examination
Up to 75 %	Water %
Neutral – Weak alkaline	PH
Negative	Occult Blood

نتمني الافـــــــاده للجميع ويسعدنا سماع ارائكم وتعليقاتكم

متاح ايضا بمكتبة مدونة معملي للتحاليل الطبية والاختبارات المعمليه:

كتاب : Intoduction to laboratory medicine

كتاب :Pocket guide to diagnostic tests

يسعدنا سماع ارائكم بخصوص المحتوي المقدم وطريقه عرضه


الذهاب للصفحة الرئيسيه

Urine Examination , Procedure and Report تحليل البول , الخطوات وكتابة التقرير

1-   طريقه اجراء الاختبار :

1.. قدر حجم عينه البول بالمل
2. افصل العينه الي جزئين ثم ضع الجزء الاول في انبوبة وقم بعمل (centrifugation)  لمده 3-5 دقائق
3. خلال هذه الفتره افحص النقاط التاليه في الجزء الثاني من العينه 

color

Turbidity or Transparency

odor

Foam

Specific gravity

PH

Urobilinogen

Bilirubin

Ketonbodies

Glucose

4. بعد الإنتهاء من مرحلة (centrifgation) تخلص من الجزء العلوي الرائق في العينه بحرص واحتفظ بالجزء السفلي المترسب
5. قم بهز الانبوبة برفق حتي يتم تجانس الجزء المترسب مع النقاط القليله السائله 
6. ضع نقطه علي شريحه (Slide) وغطها برفق ب(cover)  وافحص النقاط الاتيه ميكروسكوبيا :

epithelial cells

RBCS

WBCS

CASTS

Mucous

Microorganisma

Parasitic eggs

Spermatozoa

Fats

Crystals

ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

ـــــــــــــــــــــــــ

ــــ

ـ

REPORT

يحتوي التقرير علي 3 فروع رئيسيه:

 PHYSICAL EXAMINATION-

   Volume  (600 - 2000 ml ) normal*

Color *

colorless : diluted urine

deep yellow : conc urine or ribofalvin

yellow greenish : biliribin  or biliverdin

brownish black : myoglobon urea orhematuria

red :  blood or hemoglobin

milky color : Pus and Fats

Foam*
Proteinuria
Green Foam : bile or bile pigment
Red to brown foam : Hematuria

Turbidity*
Clear
opaque turbid
cloudy

Odor *
Ammonia like: urea splitting bacteria
offensive :  pus or inflamation
sweet odor : sugar , Glucose
Acetone : Ketones , Ketosis

  Specific gravity : 1.015 -1.035 by refractometer or urinometer*

CHEMICAL EXAMINATION-

PH

Protein

Blood

Urobilinogen

Bilirubin

Myoglobinurea

Ketonbodies

Glucose

MICROSCOPICAL-

epithelial cells

RBCS

WBCS

CASTS

Mucous

Microorganisma

Parasitic eggs

Spermatozoa

Fats

Crystals

طريقة أختبار حركة الحيوانات المنوية

 Motility

طريقة أختبار حركة الحيوانات المنوية

يتم اجراء الاختبار كالاتي
تتم على ثلاثة مراحل :

·         المرحلة الأولى : تتم بعد التمييع مباشرة وبعد مزج العينة بشكل جيد وذلك بوضع نقطة من السائل المنوي

على شريحه زجاجية والفحص بالتكبير x10 , x40 مع مراعاة ان تكون النقطة صغيرة حتى لا تتشابك النطاف مع بعضها ويصبح تمييزها عن بعضها أمرا صعبا ( يفضل ان تكون10 ıµ ).

نقوم بفحص عدة ساحات مجهرية  (Fields)ونقوم بعد 200 نطفة على الاقل وتقدير نسبة النطاف المتحركة إلى غير المتحركة وتكون النسبة المقبولة هي فوق 70% .

ملاحظة: يفضل تدفئة الشريحه الزجاجيه المستخدم في الفحص وخصوصا في الشتاء لأن البرودة تعيق حركة الحيوانات المنوية  مما يوهم الفاحص بضعف الحركة .

·         المرحلة 2: تتم بعد ساعة كاملة  First hour من التميع ، النسبة المقبولة للحركة النشيطة هي اكثر من 60% .

·         المرحلة 3: تتم بعد ساعتين  Second hour من التمييع وهي الزمن اللازم لوصول النطفة إلي أنبوب فالوب وإلقاح البيضة

النسبة المقبولة للحركة النشيطة هي أكثر من 50% .

تقييم الحركة ب 4 درجات 

·         الدرجة 1 : نطاف غير متحركة  Non motile.

·         الدرجة 2 : نطاف متحركة فقط بالذيل ( حركة غير متقدمة ). Inactive Motility

·         الدرجة 3 : نطاف متحركة للأمام بشكل منحني .sluggish progressive

·         الدرجة 4 : نطاف متحركة للامام بشكل مستقيم .active progressive

REFERENCES

World health organization laboratory manual for the examination and processing of human semen - 5th ed

https://wikipedia.org                                                                    

المواد المستخدمه كموانع لتجلط الدم

 المواد المستخدمه كموانع لتجلط الدم  

 تستخدم العديد من المواد لمنع تجلط الدم بعد سحبه وذلك في حالات فصل السيرم او الحاجة الي استخدام الدم بصورتة كما هو بدون ترسيب او فصل  

شروط استخدام موانع التجلط :

الشرط الاساسي الا يكون لمانع التجلط تأثير سلبي او ايجابي علي نتيجة الاختبار 

كيف يحدث ذلك ؟؟؟

1- التأثير الايجابي:
حيث يعمل عامل التجلط علي زياده نسبة المواد المختبره في العينه 
فمثلا عند اجراء اختبار تحليل نسبة الصوديوم في الدم لا يمكن استخدام مانع للتجلط يحتوي علي الصوديوم لأن ذلك سيسبب تداخل في النتيجة النهائيه وبالتالي تفقد النتيجة عامل الدقة 

2- التأثير السلبي :
حيث يعمل عامل التجلط علي نقصان نسبة المواد المختبره في العينه 
فمثلا عند اجراء اختبار تحديد نسبة الكالسيوم في الدم لا يمكن استخدام اوكزالات الصوديوم(Sodium oxalate)كماده مانعه للتجلط لان اوكزالات الصوديوم سوف تتفاعل مع الكالسيوم مسببه تكوين اوكسالات الكالسيوم(Calcium Oxalate) وبالتالي يختفي الكالسيوم الحر من الدم وهو ما يؤثر سلبيا علي النتيجه 

 أشهر أنواع المواد المستخدمه كمانع للتجلط 

1- EDTA   

Ethylene diamine tetra acetic acid

وهو من أشهر الانواع المستخدمه في اختبارات الدم حيث يعمل علي المحافظه علي مكونات الدم كما هي  ويستخدم كملح صوديومي او بوتاسيومي 

التركيز :     يستخدم بتركيز يتراوح بين 1-2 مجم لكل مل من العينه

وتعتمد فكرة عمله الي كونه (Chelating agent)  حيث يقوم بالارتباط مع الكالسيوم ومنعه من القيام بدوره في عملية تكون التجلط

2- Heparine  هيبارين

(Muccoitin poly sluphuric acid)

وهو ماده تفرز طبيعيا في الجسم ولكن بتركيز قليل جدا 

ويتميز بكونه لا يتداخل نهائيا مع اي من مكونات الدم 

يوجد علي صورة:

 هيبارين الصوديوم

هيبارين البوتاسيوم 

هيبارين الليثيوم

 تعمل مادة هيبارين كمضاد للثرومبين  والذي يمنع تحول البروثرومبين الي ثرومبين وبالتالي لا يتحول الفبرين الي فيبرينوجين 

التركيز : يستخدم هيبارين الصوديوم بتركيز 0.2 مجم  لكل  مل من العينه 

3- Potassium oxalate

 حيث يعمل علي ترسيب ايونات الكالسيوم وبالتالي يمنع تجلط الدم

يتميز بسهولة ذوبانه 

التركيز : يستخدم بتركيز 2مجم لكل مل من العينه

الانتقال للصفحه الرئيسيه

 برجاء ابداء ارائكم في المحتوي من خلال تعليقاتكم علي الموضوعات

صــــــــورعينـــــــــــات تحليـــل البول Microscopic Picures of urine analysis

 اصلــــــــس  عينـــــــــــات تحليـــل البول

ملحوظه : هذه الصور ليست ملك للمدونه ولم يستدل علي مصدرها وذلك حفظا للحقوق الادبيه 

الانتقال الي الصفحه الرئيسيه

Introduction to Urine analysis

Introduction to Urine analysis

1-    Sample collection

Samples should be collected in clean sterile container (preferred to be wide mouthed vessel)

2-    Methods of collection

Mid stream of urine is the best representative sample , avoid first stream of urine

types of collection :

a-    First morning sample:

 it is the most concentrated urine sample, contain usually mucous, pus and bacteria.

b-    24 hours sample : 

the bladder emptied at specific time and urine of the next 24 hours are collected

c-     Mid stream sample : for routine urine analysis

d-    Fasting specimen : used for glucose investigation

e-     Catheterized urine sample : for microbiological  studies

3-    Timing of examination :

Sample should be examined within 1 hour of collection 

 ( it is preferred to avoid storing urine in refrigerators to avoid microbiological contamination  and decomposition of some constituents).

What happens when you leave urine sample unexamined more than 1 hour ???

The urine start to decompose, that may lead to :

-         RBC's lyse

-         Bilirubin  &urobilinogen oxidize

-         PH changes

-         Depletion of glucose

-         Disappearance of casts

-         Side chemical reactions

الانتقال للصفحه الرئيسيه